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Qiagen試劑盒203203/203205/203207/203209

  • 型   號:
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-09-02
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

高特異性擴增,所需優(yōu)化次數(shù)少
?所需優(yōu)化次數(shù)少
?PCR特異性高
?操作方便,可在室溫下構建反應體系
Qiagen試劑盒203203/203205/203207/203209

Qiagen試劑盒203203/203205/203207/203209

高特異性擴增,所需優(yōu)化次數(shù)少

  • 所需優(yōu)化次數(shù)少

  • PCR特異性高

  • 操作方便,可在室溫下構建反應體系

不同于抗體介導的方法,HotStarTaq DNA Polymerase應用化學介導的熱啟動,可確保聚合酶在PCR初始加熱階段*沒有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供*的QIAGEN PCR Buffer,將非特異性擴增產(chǎn)物、引物二聚體和其他污染降至**。一種新型的添加劑Q-Solution,可實現(xiàn)難擴增的模板(如GC含量高的模板)高效擴增。

Performance

每一批HotStarTaq DNA Polymerase都經(jīng)過*的質(zhì)量控制測試,包括:嚴格的PCR特異性和具有可重復性的試劑,即使低拷貝的靶分子也可擴增。通過檢測,HotStarTaq DNA Polymerase可確保高度特異性和在熱啟動PCR中的表現(xiàn)(參見"Higher specificity with different primer–template systems"、"Superior performance"和表格)。該試劑盒提供的新型PCR緩沖液使得在多種PCR條件下都維持高特異性,無需優(yōu)化(參見"Tolerance to variable magnesium concentration")。試劑盒中的Q-Solution可進一步優(yōu)化PCR(參見"Amplification of difficult templates")??傊@些組合確保了在多種應用中的特異性擴增(參見"Effect of hot start on RT-PCR performance"和"Highly sensitive single-cell PCR")。

Qiagen試劑盒203203/203205/203207/203209

熱啟動模式比較

HotStarTaq DNA PolymeraseSupplier AII提供的熱啟動酶抗體介導手動蠟屏障
特異性擴增+++++/–+/–
PCR優(yōu)化需求+++/–+/–
易用性+++++

HotStarTaq DNA Polymerase特性

濃度:5 units/µl
重組酶:
底物類似物:dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、fluorescent-dNTP/ddNTP
延伸速度:72°C條件下2–4 kb/min
酶半衰期:97°C條件下10 min,94°C條件下60 min
擴增效率:≥105
5'–>3'外切酶活性:
額外添加A:
3'–>5' 外切酶活性:
核酸酶污染:
蛋白酶污染:
RNases污染:
自啟活性:

Qiagen203203/203205/203207/203209

Principle

HotStarTaq DNA Polymerase,一種經(jīng)修飾的Taq DNA Polymerase,確保熱啟動PCR的高度特異性。該試劑盒包括新型的雙陽離子PCR緩沖液、Q-Solution和MgCl2。

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase以非活性形式提供,常溫下沒有聚合酶活性。避免PCR構建和循環(huán)初始階段低溫條件下非特異性引物的延伸和引物二聚體的形成(參見"Superior performance in hot-start PCR"和"Higher specificity with different primer–template systems")。95°C條件下孵育15分鐘即可激活HotStarTaq DNA Polymerase,這個步驟可整合入已有的熱循環(huán)程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通過提高每個PCR擴增退火過程特異性引物的結合比例,確保PCR每個循環(huán)特異性擴增(參見"Increased specificity of primer annealing")。*的KCl和(NH4)2SO4平衡組合,使得該緩沖液與傳統(tǒng)的PCR緩沖液相比在很寬的溫度和Mg2+濃度范圍內(nèi)都有嚴格的引物退火條件和高度的特異性,無需進行耗時的優(yōu)化(參見"Tolerance to variable magnesium concentration")。

Q-Solution

該產(chǎn)品同時提供Q-Solution,一種新型的PCR添加劑,通過更改DNA熔解行為促進難擴增模板的擴增。這種*的試劑可進一步優(yōu)化由模板引起的表現(xiàn)不理想的PCR,如過多的二級結構和富含GC的模板(參見"Amplification of difficult templates")。不同于DMSO和其他PCR添加劑,Q-Solution的濃度是確定的,沒有*性,并且保證PCR的純度。而且PCR中加入Q-Solution不會影響PCR的準確性。

Procedure

HotStarTaq DNA Polymerase提供高效、經(jīng)優(yōu)化的實驗方案,用于快速、方便的構建PCR反應體系。95°C條件下孵育15分鐘激活HotStarTaq DNA Polymerase,可以整合入已有的熱循環(huán)程序。反應可在室溫下建立,更加方便和易于使用(參見"HotStarTaq procedure")。

Applications

HotStarTaq DNA Polymerase適合多種應用,包括各種富有挑戰(zhàn)性的研究,如各種擴增應用:

  • 復雜的基因模板

  • 復雜的cDNA模板(如RT-PCR)

  • 低拷貝的靶序列(如單細胞PCR)

  • 多重引物對反應


Qiagen203203/203205/203207/203209

Features

Specifications

應用PCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets
酶活5' -> 3' exonuclease activity
預混液No
反應類型PCR amplification
real-time或終點法PCREndpoint
樣本/目標類型Genomic DNA and cDNA
單一或多重Single
有/無熱啟動酶With hotstart


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