ImmunoChemistry Technologies（ICT）6355 FAM-VAD-OPH II in vitro Apoptosis Detection Reagent，FAM-VAD-OPH II體外凋亡檢測試劑，4 58 µg vials

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ImmunoChemistry公司成立于1994年，作為研發(fā)、銷售于一體的免疫化學(xué)生物技術(shù)公司，提供各種*的細(xì)胞蛋白酶、細(xì)胞凋亡與細(xì)胞毒性檢測試劑盒。

美國ImmunoChemistry Technologies（ICT）有幾十年免疫檢測的經(jīng)驗，主要提供高質(zhì)量高靈敏度的ELISA以及相關(guān)試劑，包括包被液、封閉液、沖洗液、底物、終止液、板子等等。同時提供全面的細(xì)胞活性檢測相關(guān)試劑，包括凋亡、caspase、自噬、細(xì)胞毒性、壞死等相關(guān)檢測。

ImmunoChemistry公司產(chǎn)品FLICA™、Magic Red™、MitoPT™、FLISP™、Cholinesterase和膽堿酯酶等全細(xì)胞蛋白酶檢測試劑盒，不采用酶聯(lián)免疫方法也不使用抗體，通過使用熒光標(biāo)記的滲透細(xì)胞底物與由活性蛋白酶標(biāo)記多肽序列的抑制劑，對細(xì)胞內(nèi)活性凋亡蛋白酶、組織蛋白酶、絲氨酸蛋白酶、膽堿酯酶、功能性線粒體進(jìn)行測定，便可定量分析細(xì)胞凋亡與細(xì)胞毒性。

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ImmunoChemistry Technologies（ICT）6355 FAM-VAD-OPH II in vitro Apoptosis Detection Reagent，FAM-VAD-OPH II體外凋亡檢測試劑，4 58 µg vials，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：ImmunoChemistry Technologies（ICT）

產(chǎn)品名稱：FAM-VAD-OPH II體外凋亡檢測試劑

英文名稱：FAM-VAD-OPH II in vitro Apoptosis Detection Reagent

產(chǎn)品貨號：6355

產(chǎn)品規(guī)格：4 58 µg vials

ImmunoChemistry Technologies（ICT）6355 FAM-VAD-OPH II in vitro Apoptosis Detection Reagent，FAM-VAD-OPH II體外凋亡檢測試劑，4 58 µg vials，產(chǎn)品說明：

ICT提供了一組新的抑制劑試劑，使用鄰苯氧基（OPH）反應(yīng)基團(tuán)代替FMK基團(tuán)。以類似于FMK類半胱氨酸反應(yīng)性化合物的方式，OPH抑制劑與凋亡細(xì)胞中存在的半胱天冬酶的反應(yīng)性SH位點形成穩(wěn)定的共價硫醚加合物。這些試劑被用作篩選組織中活細(xì)胞凋亡的簡單可靠的方法。FAM-VAD-OPH II（5-FAM-Val-Ala-Asp（OMe）-OPH（2,6-diF）聚半胱天冬酶抑制劑）可與熒光顯微鏡、熒光平板讀取器或流式細(xì)胞儀一起使用。

細(xì)胞凋亡是一個進(jìn)化上保守的程序性細(xì)胞zisha過程，由一系列稱為半胱天冬酶的蛋白水解酶介導(dǎo)。一旦對促凋亡信號激活，半胱天冬酶就會分解蛋白質(zhì)底物，最終導(dǎo)致細(xì)胞解體。

早期的研究使用與醛或氟甲基酮（FMK）反應(yīng)基團(tuán)相連的短肽序列，確定了許多優(yōu)先被不同的半胱天冬酶靶向的肽序列。當(dāng)連接到FMK反應(yīng)基團(tuán)時，產(chǎn)生的肽FMK分子將與半胱天冬酶的反應(yīng)性SH位點形成不可逆的共價硫醚加合物。

免疫化學(xué)技術(shù)利用這些發(fā)現(xiàn)開發(fā)了經(jīng)常被引用的FLICA®（熒光標(biāo)記的半胱天冬酶抑制劑）半胱天冬酶抑制劑和凋亡檢測試劑，這兩種試劑多年來被廣泛用作篩選活細(xì)胞和組織中凋亡的簡單可靠方法。這些試劑由具有不同caspase特異性的短肽序列、熒光標(biāo)記（如羧熒光素（FAM））和FMK反應(yīng)部分組成。由此產(chǎn)生的熒光、細(xì)胞滲透、非細(xì)胞毒性半胱天冬酶抑制劑試劑可添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中用于全細(xì)胞凋亡檢測。這些標(biāo)記的半胱天冬酶抑制劑將穿過細(xì)胞膜，與凋亡細(xì)胞內(nèi)激活的半胱天冬酶形成不可逆共價鍵，然后通過其保留的熒光將其與非凋亡細(xì)胞區(qū)分開來。

免疫化學(xué)技術(shù)公司發(fā)布了一套新的抑制劑試劑，使用鄰苯氧基（OPH）反應(yīng)基團(tuán)代替FMK基團(tuán)。以類似于FMK類半胱氨酸反應(yīng)性化合物的方式，OPH半胱天冬酶抑制劑與凋亡細(xì)胞中存在的半胱天冬酶的反應(yīng)性SH位點形成穩(wěn)定的共價硫醚加合物。與FMK類似物相比，OPH抑制劑化合物具有極其非細(xì)胞毒性的優(yōu)點，顯示出增強的穩(wěn)定性特征，并且經(jīng)過優(yōu)化以提供體外應(yīng)用的高水平性能。